Medizinproduktehersteller/ -betreiber

Nummer	Thema	Art	Termin
Q 31-MP	Q 31-MP: IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und Änderungen	Seminar (online)	Termin: 04.12.2024 09:00 - 17:00 Uhr 13.05.2025 09:00 - 17:00 Uhr
Q 14-MP	Q 14-MP: Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 (Usability)	Seminar (online)	Termin: 25.03.2025 - 26.03.2025 09:00 - 15:00 Uhr (es handelt sich um ein zweitägiges Seminar, jeweils von 09-15 Uhr)
Q 21-MP	Q 21-MP: Entwicklung medizinischer Software nach IEC 62304:2006 + A1:2015 und IEC 82304-1:2016 - Grundlagen	Seminar (online)	Termin: 02.04.2025 09:00 - 17:00 Uhr
Q 44-MP	Q 44-MP: "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" gem. MDR Art. 15	Seminar (online)	Termin: 08.04.2025 09:00 - 17:00 Uhr
45-MP	45-MP: Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der VO 2017/745 (MDR)	Workshop	Termin: 06.05.2025 - 07.05.2025 09:00 - 16:00 Uhr Präsenzveranstaltung bei SLG Akademie GmbH, Burgstädter Str. 20, 09232 Hartmannsdorf
Q 50-MP	Q 50-MP: Einführung in die Anforderungen der Medizinproduktebranche	Seminar (online)	Termin: 19.05.2025 09:00 - 17:00 Uhr
Q 04-MP	Q 04-MP: Anforderungen an das Risikomanagement nach ISO 14971	Seminar (online)	Termin: 22.05.2025 09:00 - 17:00 Uhr
39-MP	39-MP: Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler	Fachvortrag	Termin: 09:00 - 13:00 Uhr \| Termin auf Anfrage
48-MP	48-MP: UDI Markierung und EUDAMED	Workshop	Termin: auf Anfrage
07-MP	07-MP: Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten	Seminar	Termin: auf Anfrage
08-MP	08-MP: Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibV	Fachvortrag	Termin: auf Anfrage
36-MP	36-MP: Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR	Seminar (online)	Termin: 09:00 - 13:00 Uhr \| Termin auf Anfrage
35-MP	35-MP: EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020	Workshop	Termin: auf Anfrage
32-MP	32-MP: Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine Einführung	Seminar	Termin: auf Anfrage
30-MP	30-MP: Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1	Fachvortrag	Termin: auf Anfrage
27-MP	27-MP: Grundlagen der rechtlichen Anforderungen an Sonderanfertiger von Medizinprodukten	Fachvortrag	Termin: auf Anfrage
13-MP	13-MP: Klinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDR	Seminar	Termin: 09:00 - 15:00 Uhr \| Termin auf Anfrage
11-MP	11-MP: Medizinprodukteberater	Seminar (online)	Termin: auf Anfrage
38-MP	38-MP: Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485	Seminar	Termin: 09:00 - 13:00 Uhr \| Termin auf Anfrage