Medizinproduktehersteller/ -betreiber

NummerThemaArtTermin
Q 49-MPQ 49-MP: Cybersecurity für MedizinprodukteSeminar (online)Termin:
16.04.2025
09:00 - 17:00 Uhr
45-MP45-MP: Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der VO 2017/745 (MDR)WorkshopTermin:
06.05.2025 - 07.05.2025
09:00 - 16:00 Uhr
Präsenzveranstaltung bei SLG Akademie GmbH, Burgstädter Str. 20, 09232 Hartmannsdorf
Q 31-MPQ 31-MP: IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und ÄnderungenSeminar (online)Termin:
13.05.2025
09:00 - 17:00 Uhr
Q 50-MPQ 50-MP: Einführung in die Anforderungen der MedizinproduktebrancheSeminar (online)Termin:
19.05.2025
09:00 - 17:00 Uhr
Q 04-MPQ 04-MP: Anforderungen an das Risikomanagement nach ISO 14971Seminar (online)Termin:
22.05.2025
09:00 - 17:00 Uhr
Q 21-MPQ 21-MP: Entwicklung medizinischer Software nach IEC 62304:2006 + A1:2015 und IEC 82304-1:2016 - GrundlagenSeminar (online)Termin:
27.08.2025
09:00 - 17:00 Uhr
Q 14-MPQ 14-MP: Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 (Usability)Seminar (online)Termin:
02.12.2025
09:00 - 17:00 Uhr
07-MP07-MP: Die Technische Dokumentation von MedizinproduktenSeminarTermin: auf Anfrage
11-MP11-MP: MedizinprodukteberaterSeminar (online)Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage
36-MP36-MP: Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDRSeminar (online)Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage
39-MP39-MP: Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und HändlerFachvortragTermin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage
48-MP48-MP: UDI Markierung und EUDAMEDSeminarTermin: auf Anfrage
Q 44-MPQ 44-MP: "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" gem. MDR Art. 15Seminar (online)Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage