| Nummer | Thema | Art | Termin |
|---|
| Q 31-MP | Q 31-MP: IEC 60601-1/AMD 2:2020 - Grundlagen und Änderungen | Seminar (online) | Termin: 04.12.2024
09:00 - 17:00 Uhr 13.05.2025
09:00 - 17:00 Uhr |
| 14-FKS | 14-FKS: Aktualisierung der Fachkunde R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 (Module ARG + ARA) | Kurs | Termin: 14.01.2025
09:00 - 16:00 Uhr
beide Termine als Präsenzveranstaltung bei SLG Akademie GmbH, Burgstädter Str. 20, 09232 Hartmannsdorf |
| 15-FKS | 15-FKS: Aktualisierung der Fachkunde R6.1 und R6.2 (Module ARG + ARA + ARQ) | Kurs | Termin: 14.01.2025
09:00 - 17:00 Uhr
beide Termine als Präsenzveranstaltung bei SLG Akademie GmbH, Burgstädter Str. 20, 09232 Hartmannsdorf |
| 02-LS | 02-LS: Fortbildung Laserschutzbeauftragte für technische Anwendungen nach OStrV und TROS | Kurs | Termin: 11.03.2025
09:00 - 16:00 Uhr 05.11.2025
09:00 - 16:00 Uhr
beide Termine als Präsenzveranstaltung bei SLG Akademie GmbH, Burgstädter Str. 20, 09232 Hartmannsdorf |
| 05-LS | 05-LS: Grundlagen der Ultrakurzpuls-Lasertechnik (UKPL) | Seminar | Termin: 17.03.2025
09:00 - 17:00 Uhr 22.09.2025
09:00 - 17:00 Uhr
Veranstaltungsort ist vorauss. Mittweida. Bei Interesse an einem der Termin, bitte nachfragen. Vielen Dank. |
| 03-LS | 03-LS: Erwerb der Fachkunde im Strahlenschutz beim Betrieb von Laserbearbeitungsmaschinen (UKPL) - Modul GUKP | Erwerb der Fachkunde | Termin: 18.03.2025 - 19.03.2025
09:00 - 17:00 Uhr
beide Tage jeweils 09:00 bis 17:00 Uhr 23.09.2025 - 24.09.2025
09:00 - 17:00 Uhr
beide Tage jeweils 09:00 bis 17:00 Uhr |
| Q 14-MP | Q 14-MP: Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1 (Usability) | Seminar (online) | Termin: 25.03.2025 - 26.03.2025
09:00 - 15:00 Uhr
(es handelt sich um ein zweitägiges Seminar, jeweils von 09-15 Uhr) |
| Q 21-MP | Q 21-MP: Entwicklung medizinischer Software nach IEC 62304:2006 + A1:2015 und IEC 82304-1:2016 - Grundlagen | Seminar (online) | Termin: 02.04.2025
09:00 - 17:00 Uhr |
| Q 44-MP | Q 44-MP: "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" gem. MDR Art. 15 | Seminar (online) | Termin: 08.04.2025
09:00 - 17:00 Uhr |
| 45-MP | 45-MP: Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 und Nachweis der biologischen Sicherheit unter Berücksichtigung der VO 2017/745 (MDR) | Workshop | Termin: 06.05.2025 - 07.05.2025
09:00 - 16:00 Uhr
Präsenzveranstaltung bei SLG Akademie GmbH, Burgstädter Str. 20, 09232 Hartmannsdorf |
| Q 50-MP | Q 50-MP: Einführung in die Anforderungen der Medizinproduktebranche | Seminar (online) | Termin: 19.05.2025
09:00 - 17:00 Uhr |
| Q 04-MP | Q 04-MP: Anforderungen an das Risikomanagement nach ISO 14971 | Seminar (online) | Termin: 22.05.2025
09:00 - 17:00 Uhr |
| 01-LS | 01-LS: Laserschutzbeauftragte für technische Anwendungen nach OStrV und TROS (mit Prüfung) | Kurs | Termin: 02.06.2025
09:00 - 18:00 Uhr 04.11.2025
09:00 - 18:00 Uhr
beide Termine als Präsenzveranstaltung bei SLG Akademie GmbH, Burgstädter Str. 20, 09232 Hartmannsdorf |
| 31-AS | 31-AS: Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen in der Praxis | Seminar | Termin: 09:00 - 16:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 30-MP | 30-MP: Anforderungen an die Systembildung von Medizinprodukten nach IEC 60601-1 | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| Aktuell leider keine Angebote verfügbar. | Seminar | Termin: --- |
| 29-AS | 29-AS: Ausbildung zum Brandschutzhelfer nach ASR A 2.2 | Kurs | Termin: 09:00 - 15:00 Uhr | Termin auf Anfrage; gern auch Inhouse bei Ihnen |
| 28-GP | 28-GP: Lithium-Energiespeicher | Seminar | Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 35-AS | 35-AS: Prüfung ortsfester elektrischer Anlagen und Betriebsmittel nach DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100 | Kurs | Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 32-MP | 32-MP: Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - eine Einführung | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 40-AS | 40-AS: Inverkehrbringen von Materialien und Produkten mit Lebensmittelkontakt | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 35-MP | 35-MP: EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1:2005/AMD2:2020 | Workshop | Termin: auf Anfrage |
| 36-MP | 36-MP: Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR | Seminar (online) | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 38-MP | 38-MP: Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485 | Seminar | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 38-QM | 38-QM: Aktuelle Anforderungen aus dem Umwelt- und Arbeitsschutzrecht | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 39-MP | 39-MP: Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) - Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 25-GP | 25-GP: Niederspannungsrichtlinie 2014/35/EU - Anforderungen an Marktteilnehmer und technische Unterlagen insbesondere Risikoanalyse und Risikobewertung | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 42-AS | 42-AS: Psychische Gefährdungsbeurteilung - Grundlagen und Durchführung | Seminar | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 48-MP | 48-MP: UDI Markierung und EUDAMED | Workshop | Termin: auf Anfrage |
| 27-MP | 27-MP: Grundlagen der rechtlichen Anforderungen an Sonderanfertiger von Medizinprodukten | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 18-AS | 18-AS: Befähigte Person zur Prüfung von Regalanlagen nach DIN EN 15635 | Kurs | Termin: für 2025 noch auf Anfrage |
| 25-AS | 25-AS: Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel | Kurs | Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 08-MP | 08-MP: Rechtliche Anforderungen an Betreiber von Medizinprodukten nach MPBetreibV | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| 01-AP | 01-AP: Bedienungsanleitungen (Nutzerinformationen) normkonform schreiben | Seminar | Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 01-MB | 01-MB: CE-Kennzeichnung im Maschinenbau | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 01-QM | 01-QM: Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001:2015 - Grundlagen | Seminar | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 02-MB | 02-MB: Sicherheitsgerechte Konstruktion von Maschinen (Risikobeurteilung nach ISO 12100) - Grundlagen | Seminar | Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 04-LS | 04-LS: Erwerb der Fachkunde für die Erstellung der Gefährdungsbeurteilung an Laserbearbeitungsanlagen | Seminar | Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 06-AS | 06-AS: Arbeitsschutzmanagement nach DIN ISO 45001 und gesetzliche Anforderungen an den betrieblichen Arbeits- und Gesundheitsschutz | Seminar | Termin: 09:00 - 16:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 06-FKS | 06-FKS: Erwerb der Fachkunde R3 (Modul RM) | Erwerb der Fachkunde | Termin: auf Anfrage |
| 06-MB | 06-MB: Die DIN EN ISO 20607:2019-10 "Sicherheit von Maschinen - Betriebsanleitung - allgemeine Gestaltungsgrundsätze" | Seminar | Termin: 09:00 - 17:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 07-MP | 07-MP: Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 07-QM | 07-QM: Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2021 – Grundlagen | Seminar (online) | Termin: 09:00 - 16:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 09-GP | 09-GP: Isolationskoordination elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 | Seminar | Termin: auf Anfrage |
| 24-GP | 24-GP: DIN EN 61010-1: Einführung in die Norm für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 13:30 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 09-QM | 09-QM: Umweltmanagement nach DIN EN ISO 14001:2015 und praktische Durchführung eines Umweltaudit | Seminar | Termin: 09:00 - 16:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 10-AS | Ladungssicherung in der Praxis | Kurs | Termin: auf Anfrage |
| 11-MP | 11-MP: Medizinprodukteberater | Seminar (online) | Termin: auf Anfrage |
| 12-AS | 12-AS: Jahresunterweisung für Elektrofachkräfte | Kurs | Termin: für 2025 noch auf Anfrage |
| 12-SK | 12-SK: Die erfolgreiche Führungspersönlichkeit, um wirksam zu führen | Workshop | Termin: auf Anfrage |
| 13-MP | 13-MP: Klinische Bewertung von Medizinprodukten - konform zur MDR | Seminar | Termin: 09:00 - 15:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 15-AS | 15-AS: Aus- und Weiterbildung zur befähigten Person für Leitern und Tritte nach DIN EN 131-3 | Kurs | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| 16-GP | 16-GP: Sicherheit von Spielzeug - Grundlagen und Neuerungen der Spielzeugrichtlinie 2009/48/EG | Fachvortrag | Termin: auf Anfrage |
| Aktuell leider keine Angebote verfügbar. | Seminar | Termin: --- |
| 19-GP | 19-GP: Materialanforderungen bei der Produktherstellung - RoHS und REACH | Fachvortrag | Termin: 09:00 - 13:00 Uhr | Termin auf Anfrage |
| siehe bitte 09-QM und 38-QM in der Rubrik "Managementsysteme" | | Seminar | Termin: --- |
